世界一かんたんな超効率ダイエット 瘦せた体を永遠キープ！の通販/植前和之 - 紙の本：Honto本の通販ストア
全 話 一気に 視聴 する なら ココ 見れ ない詳しく解説していきます^^ DNA・遺伝子・ゲノムの違い 「遺伝子変異」を解説する前に ややこしい用語を解説しておきます! DNAと遺伝子の違いってご存知でしょうか? ◆ DNAとは ✅「デオキシリボ核酸」 の略 ✅ 4種類の塩基(アデニン:A、グアニン:G、チミン:T、シトシン:C)で作られた、 長いひも ✅ 4種類の 塩基のならび(配列) が、カラダの 設計図(遺伝情報) になる ✅ 私たちの細胞1つ1つに、 1. 8mものDNA(長いひも) が入っている ✅ 長すぎて扱いにくいため、 46本に分断 されている(これを染色体と言う) ◆ 遺伝子とは DNAという「長いひも」すべてが、遺伝情報をもっているのではなく、 DNAの一部だけが体質を決める遺伝情報をもっています。 その、遺伝情報をもつDNAの一部を 「遺伝子」 と言います。 ✅ DNAの中でも、 体質を決める遺伝情報をもっている部分 のこと ✅ DNAの約「1. 5%」程度の部分が遺伝子 例えば、 インスリンをつくるための情報をもつ部分→「インスリン遺伝子」 セロトニンをつくるための情報をもつ部分→「セロトニン遺伝子」 などと呼びます。 大雑把に言うとこんな感じ⇩ ◆ ゲノムとは カラダ1体を作るのに必要な 遺伝子のセット を ゲノム と言います。46本の染色体の23本を母親から、23本を父親からもらっているので、片親からもらっている 23本の染色体の情報量が1セットのゲノム です。1個の細胞には、2セットのゲノムが存在します。 遺伝子の変異って? 自分の遺伝子が分かる本. 「DNA」「遺伝子」「ゲノム」 の違いがわかったところで・・・ ということを解説していきます。 ◆ 遺伝子変異とは ヒトのDNAの配列(塩基の並び)は「99. 9%」が同じで、残りの「0. 1%」が違うといわれています。その配列の違いが 「遺伝子変異」 です。 例えば・・・ 糖尿病になりやすい 体質を決める 遺伝子の1つ 「インスリン遺伝子」。 「インスリン遺伝子」 の配列は ほとんどの人で同じですが、 違う配列になっている 人がおり、 その配列の違いが 「遺伝子変異」 です。 「遺伝子変異は」、大きく2種類 「遺伝子多型」 と 「遺伝子異常」 があります。 ◆ 遺伝子多型とは ✅ 1%以上 の人がもっている遺伝子変異 ✅ 太りやすいなどの体質の差になる ◆ 遺伝子異常とは ✅ 1%未満 の人しか持っていない ✅ 直接、病気にむすびつく 「遺伝子変異」の多くは、太りやすいなどの 体質の差 ですむ 「遺伝子多型」 がほとんど。しかし、ごく稀におこる 「遺伝子異常」 は 直接病気の発症 に繋がります。 ✅ 太りやすい ✅ 糖尿病になりやすい ✅ 生活習慣病になりやすい といった 体質の差 は、遺伝子変異のなかの 「遺伝子多型」 なのです。 遺伝子多型があると生活習慣病になるのか そう思わないでください!
『めんどうな遺伝子検査をしなくても自分の遺伝子がわかる本』｜感想・レビュー - 読書メーター
(ホワット・イズ・ライフ?
妊婦の血液を調べるだけで、おなかの赤ちゃんのダウン症などがわかる「新型出生前診断(NIPT)」。施設の増加で利用が広まる一方、思いもよらぬ疾患を告げられる人たちがいる。専門の医師によるカウンセリングも受けられず、動揺して中絶を選ぶ人も少なくない。疾患の当事者である医師、疾患をわかった上で出産した母親が、命を選ぶことの難しさと幸せのあり様を問う。(取材・文:ノンフィクション作家・河合香織/Yahoo! ニュース 特集編集部) 「自分が殺されるような恐怖」 群馬県桐生市とみどり市にまたがる広大な敷地に立つ「療育センターきぼう」。主に重度心身障害児が対象の医療型障害児入所施設だが、成人してもそのまま入所する人も少なくない。ここで常勤医師として働く田中宏子医師(54)は、新型出生前診断(NIPT)をめぐる状況に戸惑いを持っている。 「医師としてではなく、私個人としての思いですが、自分が否定されたような悲しみ、自分が殺されるような恐怖があります」 そんな気持ちになる背景には、NIPTの急速な広がりがある。 療育センターきぼう(田中宏子医師提供) 2013年度に7775件だったNIPTコンソーシアム加盟施設のNIPTの検査数は、2019年度には1万4288件と約2倍に増加した。NIPTとは、妊娠10週以降の妊婦の血液を採って検査機関に送り、胎児の染色体の異常を判定する検査だ。 日本医学会の認定施設では、NIPTは13番、18番、21番の染色体異常の三つの疾患を検査の対象にしている。この検査は手軽にできると喧伝される一方、陽性と判明したときに家族は重い選択に直面することになる。たとえばダウン症候群につながる21番染色体の異常が判明した場合、中絶を選ぶ人は87.