医療用医薬品 : アセトアミノフェン (アセトアミノフェン錠200Mg「Jg」 他)

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July 31, 2024, 3:45 pm

やました 薬剤師のやましたが解説します! 熱を下げ、痛みをとるアセトアミノフェンは解熱鎮痛剤というカテゴリーのお薬となります。 昔から使用されてきたお薬ですが、ドラッグストアや薬局で購入できるのでしょうか。 アセトアミノフェンについて薬剤師が解説しました。 アセトアミノフェンとは?

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5~5錠(主成分として300~1, 000mg)を服用し、服用間隔は4~6時間以上とします。治療を受ける疾患や年齢・症状により適宜増減され、必要に応じて1日20錠(4, 000mg)まで増量されることがあります。 急性上気道炎の解熱・鎮痛 :通常、成人は1回1. 5~2. 5錠(主成分として300~500mg)を頓用します。原則として1日2回までとし、年齢・症状により適宜増減され、1日最大7.

5〜27kg、服用期間4〜30年)していた人が多いとの報告がある。また、類似化合物(フェナセチン)を長期・大量投与した動物実験で、腫瘍発生が認められたとの報告がある。 非ステロイド性消炎鎮痛剤を長期間投与されている女性において、一時的な不妊が認められたとの報告がある。 生物学的同等性試験 アセトアミノフェン錠200mg「JG」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(アセトアミノフェンとして200mg)健康成人男子に空腹時単回経口投与して血漿中アセトアミノフェン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0. 80)〜log(1. 25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。 1) また、アセトアミノフェン錠300mg「JG」は、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン(平成12年2月14日 医薬審第64号)」に基づき、アセトアミノフェン錠200mg「JG」を標準製剤とした時、溶出挙動が等しく、生物学的に同等とみなされた。 2) 判定パラメータ 参考パラメータ AUC 0-10 (μg・hr/mL) Cmax(μg/mL) Tmax(hr) t 1/2 (hr) アセトアミノフェン錠200mg「JG」 8. 0±1. 2 2. 7±0. 5 0. 6±0. 1 3. 2±0. 6 標準製剤 (錠剤、200mg) 8. 5±1. 9 2. 3 0. 0±0. 猫に危険な薬:ネコに人間用の薬は与えないで! | ねこと暮らす. 5 (Mean±S. D. ,n=20) 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 溶出挙動 アセトアミノフェン錠200mg「JG」は、日本薬局方外医薬品規格第3部に定められたアセトアミノフェン200mg錠の溶出規格に適合していることが確認されている。 3) 解熱鎮痛薬。シクロオキシゲナーゼ阻害作用は殆どなく、視床下部の体温調節中枢に作用して皮膚血管を拡張させて体温を下げる。鎮痛作用は視床と大脳皮質の痛覚閾値をたかめることによると推定される。 4) 安定性試験 最終包装製品を用いた長期保存試験(室温保存、3年)の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、アセトアミノフェン錠200mg「JG」及びアセトアミノフェン錠300mg「JG」の室温保存における3年間の安定性が確認された。 5) アセトアミノフェン錠200mg「JG」 PTP 100錠(10錠×10)、1000錠(10錠×100) アセトアミノフェン錠300mg「JG」 100錠(10錠×10)、1000錠(10錠×100)