膠 芽 腫 闘病 ブログ

ブログを読んでくれてありがとうございます いいねやコメントとても嬉しいです 通院でのアバスチン投与が始まって まだ一度も病院への付き添いが出来てません 私の代わりに娘たちが、かわりばんこにこなしてくれています 娘たちよありがとう 来月からは通院に合わせて休みを取ったので 私が付き添えるはず 次男はやっと奥さんと一緒に暮らすため 新居に引越しました 長男は生活保護を受けながら暮らしてることが判明 夫のお母さんはたまーに来て顔を見て帰る すぐに宗教の話になるから色々知らせなくていいと・・・夫から言われている 夫の妹さんは、コロナ禍だからと遠慮してこちらには来ません 夫の実家は車で1時間半のところ、微妙な距離 結局、近くで夫の面倒を見ているのは 私と娘たち 血の繋がりって・・・、家族って何なんだろうと思う日々 そんなものなのでしょうか? 病気が見つかってもうすぐ一年 夫への黒い感情にどう向き合ったら良いのか 色々考えてみたり、あれこれと試して見たりしながら、何とか落ち着いてきた ちょっと前までは 「なんで終活に少しでも目を向けないんだろう?」とか「このままでいいの?」とかいちいちイラついてたけど 夫の人生なんだから好きにしてもらおう そういう生き方を選んでるのは夫だ! と思えるようになってからは、だいぶ楽になった 緩和ケアの先生から 「旦那さんの好きにさせてあげましょう、だから奥さんも好きにしていていい。献身的に支えなきゃとか考えなくてもいい。気が向いたら旦那さんの側にいればいいし、嫌ならいなくてももいいと思います。実際パートナーが病気になって離れて行く方もいます。だから、離れずにそばにいるだけでもすごいことなんですよ!頑張って良い奥さんをやらなくてもいいんですよ。」 って感じのこと言って貰えて 旦那にイライラして、献身的に支えられないのはダメな奥さんってレッテル が一つ消えた 優しい言葉かけなきゃ!こんな言い方はしちゃダメ!もっと笑顔でいなきゃ!って繕おうとすればするほどストレスになる で、余計に不機嫌 ザ・負の連鎖 それと、 見た目は変わらないけど脳腫瘍何だから今までと同じことが出来ないのは当たり前! 小児脳腫瘍 完治 ブログ. と思うようにした 夫が普通だと思うから余計にイラついてた でも、普通じゃないんだからしょうがないのよ 気づくの遅 夫がどんな想いでいるのかはよく分からないけど、 私が不機嫌でなければそれでいいようだというのは感じる ↑自分に都合よく解釈 夫は相変わらず普通の生活が出来ている でも、判断力とかは落ちてきてるし 「最近左手で上手く箸が使えない」って嘆く (そもそも右利きじゃん、問題ないじゃん・・・そんなに左手 でご飯食べたいの) それと、運転が下手くそになった 左の視野角が狭くなってるからなのか?

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